MS-Gateway.nl

In 1993 begon Bea last te krijgen van heftige pijn boven haar linkeroog, een pijn die aanhield gedurende een periode van drie maanden. Ze ging naar een specialist om die te laten onderzoeken wat de oorzaak kon zijn. In de tussenliggende tijd voelden haar benen plotseling gevoelloos aan en kon ze niet lopen. Toen werd de diagnose MS gesteld. Bea kende iemand die MS had en was dus op de hoogte van het onvoorspelbare en in invaliditeit resulterende effect van de ziekte. Maar ze was vastbesloten de ziekte niet haar het leven te laten voorschrijven. "Toen de ziekte bij mij werd vastgesteld, was mijn eerste reactie, ‘Ik weet er veel van en ik vind het niet leuk, maar ik heb het nu eenmaal en ik zal er zo goed mogelijk mee omgaan."

Ze was er zich ook van bewust dat ze zo snel mogelijk met de behandeling moest beginnen. "Ik ben ervan overtuigd dat de behandeling mij helpt mijn leven onder controle te houden," zegt ze.

Bea's echtgenoot begon met het lezen van artikelen over MS, zodat hij en Bea een beter begrip van de ziekte zouden krijgen. Wanneer mensen Bea nu vragenstellen over haar MS, kan ze hen het uitleggen. "Aan de meeste mensen heb ik erg veel steun gehad, maar er zijn er ook geweest die me uit de weg gingen omdat ze mijn situatie niet begrepen." Dit is precies waarom Bea van mening is dat het belangrijk is dat de bekendheid van de ziekte toeneemt.

Hoewel Bea altijd moe is, vindt ze niet alleen tijd om Spaans te leren, maar om ook nog wat te werken en veel te reizen. Ze vindt het heel belangrijk om optimistisch te zijn. "Voor iedereen bij wie MS pas is vastgesteld is het belangrijk," zegt Bea, "om die persoon te blijven die je ook voor de diagnose was. Blijf zo positief als je kunt. Leven met MS is ook mogelijk. Laat het je zeker niet weerhouden te doen wat je wilt doen."