MS-Gateway.nl

Hoewel MS in 2000 bij Blanka werd vastgesteld, vermoedt zij dat de eerste symptomen zich al halverwege de negentiger jaren hebben voorgedaan. "Het is niet gemakkelijk te accepteren dat je een ongeneeslijke ziekte hebt die kan leiden tot permanente invaliditeit, maar ik ben behoorlijk optimistisch. Ik heb tegen mezelf gezegd niet op te geven en dat ik moet vechten. Dit was een nieuwe fase in mijn leven."

Blanka's symptomen werden erger nadat ze begonnen was met haar eerste behandeling. Vermoeidheid en concentratieproblemen bepaalden haar dagelijks leven. De meest frustrerende tijd was toen ze niet kon lopen. Na dat eerste jaar - dat Blanka omschrijft als "een bijna continue aanval" - schreef haar arts haar een nieuwe behandeling voor. "De medicatie sloeg aan bij mij. Mijn symptomen zijn enorm verbeterd."

Ondanks dat zij MS heeft, heeft Blanka een druk programma waarin ze zorgt voor haar dochtertje, Sophie, en op een ambassade werkt als een Frans en Italiaanse tolk. "Mijn leven draait om Sophie. Deelgenoot te zijn van haar activiteiten is vreselijk belangrijk." Ook heeft Blanka, samen met andere patiënten, een praatgroep voor jonge mensen met MS opgericht. Deze groep, "De Vereniging van Jonge MS Patiënten," brengt mensen bij elkaar die elkaars lichamelijke en geestelijke problemen kennen en organiseert sport - en culturele evenementen. De groep, die begon met zeven mensen, telt momenteel meer dan 250 leden. Deze groei en het succes is het bewijs van Blanka's kracht en haar wil om anderen te helpen met de ziekte om te gaan."