MS-Gateway.nl

Elisabete is vrolijk bezig haar bruiloft en een nieuw hoofdstuk in haar leven te plannen; één waarvan ze nooit gedacht had het te mogen beleven.

Al op 16-jarige leeftijd werd ze naar een neuroloog verwezen na een tintelend gevoel in haar benen. Een aantal tests wezen uit dat ze MS had. "Het was zwaar voor mij en mijn hele familie, aangezien we niets van deze ziekte wisten of wat we ervan konden verwachten." De eerste vijf jaar na de diagnose waren bijzonder zwaar voor Elisabete omdat ze last kreeg van nieuwe verschillende symptomen. Als een jong meisje op de drempel van volwassenheid, had Elisabete het gevoel dat "ik een deel van mijn jeugd verloren had, ten gevolge van mijn tijd in het ziekenhuis en het ondergaan van behandelingen ... Ik dacht dat ik niemand zou ontmoeten, dat ik niet zou trouwen. Ik was bang dat ik altijd alleen zou blijven."

Maar na verloop van tijd pakte Elisabete de draad van haar leven weer op. Ze werd lid van de Braziliaanse Multiple Sclerose Vereniging en ondervindt geweldige steun van andere mensen met MS. Ze put ook kracht uit haar familie, die haar door de moeilijkere periodes heen geholpen hebben. "Ik heb altijd een veilige haven gevonden bij mijn familie. Als zij er niet geweest waren denk ik niet dat ik in staat geweest zou zijn zoveel pijn te verdragen."

Drie jaar na de diagnose is Elisabete begonnen met de behandeling met een ziekteprogressie remmende therapie. Vanwege de positieve impact op haar leven, had ze gewild dat ze hier eerder mee begonnen was.

Vandaag de dag is Elisabete nog steeds actief - met dansen, reizen en haar werk als gedragstherapeute. Zij is vastbesloten MS haar niet de baas te laten worden en spoort anderen aan hetzelfde te doen. "De keuze ligt bij onszelf. In plaats van medelijden met onszelf te hebben omdat we een ongeneeslijke ziekte hebben, zouden we moeten streven naar een betere kwaliteit van leven zodat we gelukkig kunnen zijn. En dit moeten we voor onszelf doen; niet voor iemand anders."