Quotes - Leven met MS - MS-Gateway.nl

Hyun-Min

Leeftijd: 53

Woonplaats: Kyunggi-do, Zuid-Korea

Begin symptomen: 1997

Initiële symptomen: Verlammingsverschijnselen en ongemak bij het urineren

Vastgesteld: 1997

Aanvang behandeling: 1998

Het delen van mijn ervaringen en het scholen van anderen op het gebied van MS heeft mij geholpen een beter leven te leiden.

Toen Hyun-Min's symptomen zich in 1997 openbaarden, was hij totaal ontzet toen de artsen hem aanvankelijk vertelden dat hij wel eens een hersentumor zou kunnen hebben. Hij werd direct in het ziekenhuis opgenomen en hij kreeg een behandeling die hem moest helpen om te gaan met de symptomen. Niet lang daarna constateerden de artsen MS.

Aanvankelijk waren Hyun-Min's vrouw en collega's erg verrast. Zij dachten dat MS een zeldzame ziekte was. Hij kreeg het gevoel dat zijn vrouw en volwassen kinderen hem "anders gingen zien vanwege de ziekte." Maar met behulp van scholing hielp hij anderen - en zichzelf - meer van MS te begrijpen.

Momenteel zijn Hyun-Min's symptomen onder controle. Hij werkt nauw samen met andere mensen die MS hebben, schoolt ze op het gebied van de ziekte, helpt ze door moeilijke tijden en moedigt ze aan hun arts zo spoedig mogelijk voor een behandeling te raadplegen.

MS-Gateway.nl

Hyun-Min

Het delen van mijn ervaringen en het scholen van anderen op het gebied van MS heeft mij geholpen een beter leven te leiden.

Dankzij mijn medicatie hoef ik niet langer bang te zijn voor de dag van morgen, het helpt me de vrijheid te hebben mijn leven te leiden zoals ik dat wil.

Ik ben blij dat mijn eerste indrukken van MS nu allemaal tot het verleden behoren; Ik kan nog steeds de toekomst voor mij zien. Ik zie ernaar uit te genieten van de goede dingen van het leven.

Ik ben nog steeds dezelfde persoon die ik altijd geweest ben. Ik heb leren omgaan met MS.

MS is onvoorspelbaar, maar dankzij mijn behandeling, voel ik me niet meer volledig in beslag genomen door de ziekte. Mijn ongerustheid over de toekomst is minder geworden.

Ik wil de mensen helpen om MS beter te begrijpen en te laten weten hoe belangrijk een behandeling kan zijn.

Als we de wereld bewust maken van MS, dan gaan wij ons veel beter voelen en gaat men ons beter begrijpen, en dat helpt ons dan weer beter met de ziekte om te gaan.

Deze ziekte zal mij niet weerhouden de dingen te doen die ik moet doen. Als er iets met me gebeurt, dan zal ik me hieraan aanpassen en voortgaan met mijn leven.

Ik zou iedereen willen aanraden om iemand te zoeken om mee te kunnen praten. Berust niet in je situatie; probeer elkaar te motiveren.

Leef op de manier die je zelf wilt, maar leer wel naar je lichaam te luisteren. Als het 'stop' zegt, stop dan ook. Zoek je grenzen op en leef binnen deze grenzen.

Dit is een ander leven voor mij, niet dat wat ik voor ogen had, maar het is mooi.

Ja, MS heeft mijn leven volledig overhoop gehaald, maar ik heb ook gemerkt dat er vele positieve dingen in mijn leven gebleven zijn. Ik leef mijn leven nu veel intenser dan ik dat zeven jaar geleden deed.

Ik kan nog steeds een redelijk volwaardig leven leiden. Ik ben blij met die hoop.

Het is niet gemakkelijk te accepteren dat je een ongeneeslijke ziekte hebt, maar ik ben behoorlijk optimistisch. Ik heb mezelf gezegd niet op te geven en te vechten.

Het leven is gewoon mooi. Het is geweldig in leven te zijn, ongeacht wat het leven voor mij in petto heeft.

Ik heb geleerd met de realiteit van mijn situatie om te gaan en dankbaar te zijn voor wat ik heb.

We moeten proberen een betere kwaliteit van leven te krijgen, zodat we gelukkig kunnen zijn. En dit moeten we voor onszelf doen; niet voor iemand anders.

Het leven is de moeite waard om geleefd te worden, dankzij mijn behandeling en de steun van mijn partner. MS is nu een deel van me en ik leef ermee.

MS heeft ons gezin dichter bij elkaar gebracht. Mijn kinderen zijn een grote steun voor mij.

Ik heb enorme vooruitgang geboekt bij het weer op orde brengen van mijn leven. De dromen waarvan ik dacht dat ze nooit zouden uitkomen, worden nu werkelijkheid. Mijn motto is nu: 'Eén Leven... Eén Kans... Eén Hoop'.

Naarmate de tijd verstreek heb ik me weer een actieve levensstijl aangemeten. Ik sta erg vroeg op en ga erg laat naar bed, ik probeer zoveel mogelijk goede dingen te doen. Mijn leven voor MS was veel oppervlakkiger.

MS heeft in zoverre mijn leven veranderd dat ik nu meer bewust leef en ik creëer een interessanter leven voor mijzelf. Ik doe alles wat langzamer, maar nog steeds met dezelfde energie.

Ik dacht aan van alles: wat zou kunnen gebeuren en wat niet. Maar nadat ik meer over MS te weten was gekomen, was ik opgelucht dat ik met een behandeling kon beginnen die het voortschrijden van de ziekte kon vertragen.

De onzekerheid over mijn toekomst laat mij juist harder werken aan het genieten van het leven.

Veel mensen zijn bang voor MS. Zij denken dat ze in een rolstoel zullen belanden. Ik weet nu dat met een behandeling mensen een goed leven kunnen leiden.

Doe je best en neem elke dag zoals hij komt. Ik zou mensen graag willen zeggen dat ze niet op moeten geven.

Je hoeft echt niet aan de zijlijn te zitten. Je kunt een actieve speler in het leven zijn. Ik ben daar het wonderbaarlijke bewijs van.

MS is met geen enkele andere aandoening te vergelijken, maar het is nog steeds mogelijk om met je leven door te gaan. Ik neem er nog steeds aan deel en geniet nog steeds van dezelfde dingen als voor mijn diagnose.

Toen mijn diagnose gesteld was, zat ik diep in de put. Nu echter controleer ik de ziekte, en niet andersom. Ik krijg mijn leven weer terug.

Het delen van mijn ervaringen en het scholen van anderen op het gebied van MS heeft mij geholpen een beter leven te leiden.

Ik heb vertrouwen in de toekomst. Ik voel me sterker en ik hou echt van mijn leven.

De situatie kan nooit zo erg zijn dat je jezelf en het leven opgeeft. Er zal altijd een stap voorwaarts mogelijk zijn.

Ik heb met MS geleefd - zowel met die van mijn vader als met mijn eigen - bijna mijn hele leven lang. Mijn motto is: 'je leven is zoals je bent, niet zoals je het krijgt.'"

Soms probeert de ziekte de baas te spelen, maar ik ben de baas. Het is een deel van mij, en zal dat ook altijd zijn, maar ik bekijk mijn toekomst zoals ik die ongetwijfeld gezien zou hebben zonder MS.

Ik geloof dat ik een beter leven kan hebben wanneer ik mijn ziekte accepteer - gewoon accepteer dat het niemands schuld is - en door mijn ervaringen met andere mensen te delen.

Blijf zo positief als je kunt. Leven mét MS is ook mogelijk. Laat het je niet weerhouden te doen wat je wilt doen.