MS-Gateway.nl

Toen men in 1996 bij Julie MS vaststelde, was ze bang voor het onbekende. "Ik zat vol onzekerheden, maar ik realiseerde me algauw dat je daar niet al te lang bij stil kon blijven staan en dat je door moest gaan." Julie kreeg last van troebel zicht en spierzwakte in haar armen en benen tijdens het werk.

Hoewel ze onmiddellijk een specialist raadpleegde, kreeg ze geen enkele behandeling om deze symptomen het hoofd te bieden. Na verscheidene aanvallen gehad te hebben - voor één moest ze zelfs in het ziekenhuis worden opgenomen - onderging Julie een serie tests die aangaven dat zij leed aan Secondair Progressieve MS, wat een langzaam verslechterende vorm van de ziekte is.

Op dit moment raadde haar neuroloog haar aan met een behandeling te beginnen. Julie heeft er geen moeite mee haar MS met anderen te bespreken, en zij heeft gemerkt dat de mensen om haar heen haar erg steunen. Haar werkgevers brachten haar in contact met de plaatselijke MS vereniging, via welke Julie toegang kreeg tot medische informatie, advies en de ondersteuning van anderen met dezelfde aandoening.

Nu dat ze een beter begrip van de ziekte heeft "is mijn beeldvorming over MS veranderd. Ik kan nog steeds een redelijk volwaardig leven leiden. Ik ben blij met die hoop."