MS-Gateway.nl

Tien jaar geleden was Leticia aan het joggen toen ze plotseling omviel. Het kostte haar zes jaar van strijd met symptomen voordat Leticia een neuroloog consulteerde die MS constateerde. "Ik voelde me triest toen de arts mij vertelde dat ik MS had. Het idee dat ik in een rolstoel zou belanden was mijn grootste angst."

Leticia trok zich terug: ze ging niet meer uit, ontmoette haar vrienden niet meer en zorgde zelfs niet meer voor zichzelf. "Als je deze ziekte hebt, isoleer je jezelf veel. Je doet je best om niet meer het huis uit te hoeven en je uiterlijk interesseert je niet meer."

Recentelijk is haar arts overgestapt op een ziekteprogressie remmende medicatie, die volgens haar een wereld van verschil betekent, en ze betreurt het dat ze hier niet eerder mee begonnen is.

Gelukkig heeft Leticia de steun van haar liefhebbende familie. Om de nimmer nalatende vragen van vrienden over MS te kunnen beantwoorden heeft Leticia kopieën van educatieve materialen gemaakt die de ziekte en haar behandeling nader uitleggen.

Het ziet er weer beter uit voor Leticia. "Toen mijn diagnose gesteld was, zat ik diep in de put. Ik had me neergelegd bij het feit dat ik MS had. Nu echter controleer ik de ziekte, en niet andersom. Ik krijg mijn leven weer terug."