MS-Gateway.nl

Voor Lucia veranderde haar leven van de ene op de andere dag toen zij in 2003 de eerste symptomen van MS kreeg. Op een ochtend werd deze leerkracht speciaal onderwijs wakker met een zware hoofdpijn en vervolgens gevoelloosheid. "Ik was bang en hulpeloos. Ik begreep niet wat er met me aan de hand was."
De gevoelloosheid verdween, maar binnen een week werd haar zicht troebel. Lucia kreeg problemen met helder zien en haar bewegingen onder controle te houden. Zij ging naar het ziekenhuis waar ze een MRI kreeg die uitwees dat ze MS had. Lucia was sprakeloos en begon te denken dat ze haar onafhankelijkheid kwijt zou raken.

Met het verstrijken van de weken, begon Lucia zich te realiseren dat ze de situatie met open vizier tegemoet moest treden. Ze legde haar situatie uit aan haar werkgever, die er veel begrip voor had, en hartverwarmende kaarten en brieven van haar studenten begonnen binnen te stromen. Lucia ging direct op zoek naar een behandeling om de progressie van de ziekte te remmen. In die tijd echter, vergoedde de Canadese overheid een dergelijke behandeling in zo'n vroeg stadium nog niet. Gelukkig voor Lucia had ze de mogelijkheid om deel te nemen aan een nieuwe klinische studie van een ziekteprogressie vertragende behandeling. Het deelnemen aan de studie gaf haar de noodzakelijke hoop en steun.

Vanaf het begin van de behandeling is Lucia's levensverwachting steeds beter geworden. "Er is echt hoop. Je kunt weer een normaal leven leiden, je hoeft niet aan de zijlijn te zitten. Je kunt een actieve speler in het leven zijn. Ik ben daar het wonderbaarlijke bewijs van."

Vandaag de dag wil Lucia andere MS patiënten laten weten dat het leven doorgaat. "Je kunt alles beleven wat het leven je te bieden heeft. Je kunt blijven reizen, je kunt blijven werken en je kunt dingen met je gezin blijven doen."