MS-Gateway.nl

Matthias was aan het tennissen toen hij zich realiseerde dat hij het gevoel in zijn voet kwijt was. "Ik besefte me dat ik niets kon voelen. Ik wist niet wat er mis met me was."

Matthias had het vermoeden dat hij wel eens MS zou kunnen hebben. Hij kende iemand met deze ziekte en begreep dat het iets was waar een mens mee kon leven en omgaan. Na vier maanden van testen, werd er uiteindelijk door de artsen MS vastgesteld.

Maar toen Matthias de diagnose hoorde voelde hij zich "wanhopig, verloren en bezorgd om elk symptoom." Spoedig daarna vertelden de artsen Matthias over de voordelen van een vroege behandeling. "Ik luisterde naar mijn artsen, die mij sterk aanraadden direct met de behandeling te beginnen omdat elke gemiste dag van invloed kon zijn op mijn toekomst. Ik had het volste vertrouwen in hen."

Ondanks dit duurde het toch een paar jaar voordat Matthias zijn ziekte echt kon accepteren en zich weer positiever over zijn toekomst kon voelen. Hij vond steun bij zijn vriendin (nu echtgenote) Claire en naaste vrienden die zijn ziekte begrepen. "Je hebt flink wat moed nodig in de eerste paar dagen, weken en maanden na de diagnose.

MS is met geen enkele andere aandoening te vergelijken, maar het is nog steeds mogelijk om met je leven door te gaan. Ik neem er nog steeds aan deel en geniet nog steeds van dezelfde dingen als voor mijn diagnose; zoals sport, werk en mijn gezinsleven." Inmiddels is zijn eerste kind geboren. "La vie est belle, het leven gaat door."