MS-Gateway.nl

Roxana was 33 jaar toen de artsen bij haar MS vaststelden nadat ze last had gekregen van duizeligheid, troebel zicht en gevoelloosheid in haar rechterarm, haar rechterbeen, gezicht en oor. "Ik dacht eerst dat het een ziekte was waardoor je dingen ging vergeten. Ik zei: "Ik ga mijn naam opschrijven voor het geval dat ik vergeet wie ik ben." Ik was ook bang dat het besmettelijk was." Roxana probeerde meer over MS te weten te komen, maar sommige informatie stelde haar niet volledig gerust, met name op het gebied van het veroordeeld worden tot een rolstoel.

Sindsdien heeft Roxana zich volledig gewijd aan het helpen van anderen met MS. Zij is de voorzitter van de Multiple Sclerose Vereniging in Monterrey, en werkt samen met een grote diversiteit van mensen die met de ziekte behept zijn. "Ik ken mensen in rolstoelen en met wandelstokken, en dat zijn vrolijke mensen. Er zijn zelfs momenten dat zij veel vrolijker zijn dan mensen die wel kunnen lopen. Nu ik deze mensen ken, ben ik niet meer bang om in een rolstoel terecht te komen."

Het consulteren van een specialist in een vroegtijdig stadium is belangrijk, merkt Roxana op. "Ik ben ervan overtuigd dat mensen die tegenwoordig de diagnose MS krijgen, een veel optimistischere toekomstverwachting hebben dan zij bij wie dit vroeger werd vastgesteld."

Roxana heeft gelukkig de steun van haar liefhebbende familie en vrienden. Recentelijk heeft zij zich ook tot het geloof bekeerd en vindt nu extra kracht in God. Ze heeft geleerd dat de beste remedie tegen MS is anderen zoveel mogelijk te helpen. Dit is een van de redenen waarom zij zich inzet voor een betere toekomst voor mensen met MS."