MS-Gateway.nl

Net zoals elke andere 19-jarige, was Sonia erg bezig met haar toelatingsexamens voor de universiteit, het samen zijn met haar vrienden en haar toekomst. Ze had het nooit voor mogelijk gehouden dat ze een chronische ziekte zou krijgen. Maar toen ze gezichtsproblemen kreeg, raadpleegde ze haar dokter.

Binnen zes maanden had een specialist MS bij haar vastgesteld. Helaas had Sonia op dit moment al 50 procent van haar gezichtsvermogen in haar linkeroog verloren. "Toen ik hoorde dat ik MS had, had ik geen idee wat dat voor mij zou betekenen. Ik zag mijzelf al in een rolstoel. Ik was bang." Na zoveel mogelijk over de ziekte gelezen te hebben, realiseerde Sonia zich dat veel mensen met MS een gewoon leven leiden. "Ik besprak het met mijn familie en ze waren een grote steun voor me. Dat was belangrijk voor me. Ik besefte ook dat ik voor mijzelf zou moeten zorgen en mijn ziekte zo goed als mogelijk het hoofd moest zien te bieden."

Artsen adviseerden Sonia om te beginnen met een MS progressie remmende behandeling. "De continue behandeling heeft een positieve invloed op mijn leven gehad. Ik voel me goed en mijn symptomen lijken zich ook verder uit elkaar voor te doen." Sonia benadrukt dat andere mensen met MS er de tijd voor moeten nemen om zich eerst met MS bekend te maken en met de consequenties ervan, voordat ze meteen het ergste verwachten. "Ik wil de mensen helpen om MS beter te begrijpen en te laten weten hoe belangrijk een behandeling kan zijn."

Vandaag de dag voelt ze zich onafhankelijk en optimistisch over haar toekomst. "Als ik in de toekomst kijk, zie ik mezelf precies zoals ik nu ben."