MS-Gateway.nl

Wendy bemerkte haar eerste MS symptomen toen ze 19 jaar was. Aangezien ze op dat moment bezig was met haar studie voor ergotherapeute besefte ze onmiddellijk dat het tintelende gevoel in haar armen en benen kon betekenen dat er iets mis kon zijn met haar centrale zenuwstelsel. Binnen twee weken na de eerste gewaarwording van het tintelende gevoel, verloor Wendy twee tot drie maal per dag de controle over haar ledematen. "Ik liep rond alsof ik dronken was."

Na haar huisarts geraadpleegd te hebben, werd ze doorverwezen naar een specialist die MS constateerde. "Ik werd overspoeld door woede en vroeg me af waarom dit juist mij moest overkomen." Wendy's zus, die verpleegster is, hielp haar MS beter te begrijpen en te accepteren hoe haar leven er nu met deze ziekte uit zou zien. Maar voor wat betreft haar overige familieleden en vrienden, zegt Wendy: "Ik moest hen helpen mijn situatie te accepteren, in plaats van andersom."

De artsen schreven Wendy onmiddellijk medicatie voor, maar ze aarzelde deze te nemen. "In het begin wilde ik geen medicatie gebruiken - ik ben bang voor naalden en het duurde maanden voor ik er mee begon."

Nu echter is Wendy blij met haar medicatie die haar helpt haar ziekte te controleren, en raadt anderen aan om snel met een behandeling te beginnen. "Soms vraag ik me wel eens af hoe het leven zou zijn als ik de behandeling voor MS niet zou nemen, maar ik neem dat risico niet."

Vandaag de dag werkt Wendy 32 uur per week. Zij blijft actief door haar twee honden uit te laten en twee maal per week volleybal te spelen. Ze vindt het ook plezierig om over haar situatie te praten om zo anderen met MS te stimuleren.

Na geholpen te hebben met de organisatie van patiënt praatgroepsessies in het zuiden van Nederland, schrijft Wendy nu een column in een kwartaalblad met als doelgroep mensen met MS. "Leef op de manier die je zelf wilt, maar leer wel naar je lichaam te luisteren. Als het ‘stop' zegt, stop dan ook. Zoek je grenzen op en leef binnen deze grenzen."